水产霉菌测试
2026-10-1597场景 A:水产制品(鱼干、鱼糜、即食水产)食品安全霉菌计数,国标 GB 4789.152016《霉菌和酵母计数》,测样品里霉菌总数 CFU/g;
场景 B:病鱼水霉 / 丝囊霉(水产病害),取病灶组织,做镜检 + 分离培养 + 鉴定(OIE 水产病害诊断)。
一、水产制品霉菌总数(GB4789.15,常规质检)
1. 仪器耗材
无菌均质袋、拍击均质器、无菌生理盐水、PDA 马铃薯葡萄糖琼脂(加氯霉素,抑制细菌)、DRBC 孟加拉红培养基(推荐,抑制霉菌蔓延)、霉菌培养箱、无菌平皿、移液枪、放大镜。
2. 操作步骤
1)样品制备(无菌操作) 无菌称取 25 g 水产样品,放入含 225 mL 无菌生理盐水 的均质袋,拍击均质 1~2 min,得到 1:10 基础匀液。 做10 倍梯度稀释:10⁻²、10⁻³……,根据预估污染程度选择合适稀释度。
2)接种倾注 每个稀释度取 1 mL 匀液,加到 2 个无菌平皿;空白对照:1mL 无菌生理盐水。 倒入冷却至 46℃左右的 PDA/DRBC 培养基,轻轻摇匀,平放待凝固。
3)培养 平板倒置放入霉菌培养箱:28℃±1℃,培养 5 天;期间可观察,防止毛霉等快速蔓延长满平板无法计数。
4)菌落计数 选取平板霉菌菌落 10~150 CFU 的稀释度,分别统计霉菌 / 酵母;蔓延长满平板记为多不可计;取 2 块平板平均值,换算单位:CFU/g。
DRBC 培养基优势:限制霉菌菌丝蔓延,水产高水分样品优先选 DRBC,PDA 多用于纯化和形态鉴定。
5)可选:菌种鉴定 挑取单菌落,纯化培养,镜检看分生孢子、菌丝形态;也可 ITS 测序鉴定到种(曲霉、青霉、根霉等)。
二、病鱼水霉 / 丝囊霉菌(水产病害检测,水霉 Saprolegnia、侵入丝囊霉)
多用于鱼苗、溃疡病鱼,不是食品霉菌总数,是病原真菌检测
取样:取鱼体表白色棉絮病灶 / 溃疡交界组织,无菌取样;体表先用 75% 酒精简单消毒,避免体表杂菌干扰。
直接压片镜检(快速初筛):病灶组织滴无菌水,盖玻片,显微镜下看无隔菌丝、孢子囊,看到典型菌丝即可初步判定水霉。
分离培养:SDA 沙氏葡萄糖琼脂(加抗生素抑制细菌),20~25℃培养 5~10 天;水霉低温更适合,和食品霉菌 28℃不一样PMC。
鉴定:形态学(菌丝、游动孢子);怀疑丝囊霉可用PCR 分子检测(ITS 特异性引物),OIE 标准方法。
三、关键控制要点(水产样品特别注意)
水产高蛋白高水分,细菌极多,培养基必须添加氯霉素 / 抗生素抑制细菌,不然细菌长满覆盖霉菌。
干制水产(鱼干、虾皮)霉菌容易蔓延,优先 DRBC;鲜水产、鱼糜可用 PDA。
样品前处理全程无菌,样品不能室温久放,尽快均质接种;
培养箱湿度:建议 RH80~90%,防止平板培养基干裂。

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